Cualquiera que lea esta historia puede pensar libremente lo que desee. Fue escrita, para ayudar a Rosa, nuestra hija, a seguir adelante.No existe recuerdo más terrible que el del sufrimiento de un hijo. Vemos la vida con optimismo, procuramos ser entusiastas, seguros, pero la historia de Rosa siempre está ahí.No nos podemos perdonar ni un solo minuto, ni un solo día que nosotros mismos alargamos el sufrimiento de nuestra hija, por falta de conocimiento e incapacidad. Pero también agradecemos cada segundo ganado a favor de su felicid
ad por todo lo que hemos aprendido para ayudarla. Disculpen las extensas descripciones de una madre que encuentra de suma importancia cada detalle de la vida de su hija.
Rosa Victoria nació el 10 de julio del 2000. Su hermana, Maria Emiliana tenía 3 años entonces. Nosotros, Elke Franke (alemana) y Darinel Domínguez (mexicano) somos sus padres...
Conoce toda la historia en: http://www.rosavictoria.org/
Aurora y Gerardo
El espacio de Aurora y Gerardo Muñoz Ortiz:
En este espacio hablare acerca de los aspectos mas importantes en la vida de mis hijos, la discapacidad y la lucha de Gerardito por salir adelante, la ternura y tenacidad de Aurorita para enfrentar la vida y las experiencias que han marcado nuestra vida de manera positiva. Gracias por darse unos minutos para compartir con ustedes la mejor parte de mi vida!!....
Conoce toda la historia en:
http://elespaciodeauroraygerardomuozortiz.blogspot.com/
Daniela
Mi niña especial DANIELA VELEZ PACHECO. Este Blog lo dedico a TODOS LOS NIÑOS ESPECIALES del mundo, en especial a los niños que tienen PARALISIS CEREBRAL y a los VALIENTES PADRES Y MADRES que deben llevar la inmensa responsabilidad de darles una mejor calidad de vida a dichos niños Consejos- Experiencias Datos de links importantes y mucho más en este BLOG que se ha hecho con MUCHO AMOR !!!
http://danielavelezpacheco.
Tobin
Nuestro propósito en este blog es el de informar a quienes estén interesados en el próximo viaje que haremos a Hang Zong, China. Como han de saber, Tobin padece de una Parálisis Cerebral y en este viaje Tobin recibirá un tratamiento de Células-Madre (Stem-Cells). La decisión de llevar Tobin a China no ha sido fácil e invitamos a ustedes a viajan con nosotros en este blog, así comprenderán el por que lo haremos aun en contra de los consejos de instituciones medicas del Mundo Occidental.
http://tobinviaje.blogspot.com/
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